崗位職責： 1、熟悉醫療器械注冊相關國內外相關法規政策，負責組織公司產品的國內外注冊工作； 2、組織跟進注冊全過程，組織對主管部門的問題溝通及資料補充，完成形式審查、現場核查及審評等工作； 3、組織與檢驗、臨床及監管等機構的聯絡及溝通，組織完成相應的檢驗、臨床評價及監管核查等工作； 4、參與研發項目的調研及關鍵節點的評審，組織確定國內外產品注冊方案及實施計劃； 5、負責公司知識產權管理工作。 任職要求： 1、 統招本科及以上學歷，生物醫學工程、機械、電子、自動化、機電、醫療器械相關專業； 2、有國內三類器械首次注冊經歷以及CE 認證工作經歷； 3、熟悉國內醫療器械法規標準及CE認證相關法規； 4、具有較強的溝通協調能力和撰寫能力； 5、工作作風細致、嚴謹、主動、條理性強，有高度的責任感和良好的團隊合作精神。 有醫療器械國內或國際注冊經驗者均可投遞交流！！